pepe1989 *
Witamy,pewnie wielu z was uzna ten temat nieodpowiedni do tego forum ,mamy nadzieję jednak że wielu nas zrozumie.Jesteśmy rodzicami 4,5 letniej dziewczynki imieniem Alicja,mieszkamy w Sosnowcu.W styczniu 2012 roku u córki wykryto NEUROBLASTOME(nowotwór złośliwy)guz śródpiersia tylniego z zajęciem spiku,płuc,opłucnej,kości,OUN. Rozpoczelismy walkę o życie Alicji,nasza córka przeszła 12 cykli chemioterapii,operacyjne usunięcie guza,autologiczny przeszczep szpiku kostnego a także serię naświetlań.Mimo tak agresywnego leczenia nie udało nam się osiągnąć całkowitej remisji choroby-nadal mamy wychwyt komórek nowotworowych w kościach.W Polsce niema już dostępnego skutecznego leczenia -przegrywamy walkę o życie naszego dziecka.Naszą jedyną szansą na to aby Ala żyła jest eksperymentalna terapia przeciwciałami ANTY GD2 prowadzona w Niemczech.Koszt takiego leczenia to 120 tysięcy euro,całą kwotę musimy uzbierać sami gdyż nasz Fundusz zdrowia nie pokrywa ani złotówki.Dla nas jest to kwota nieosiągalna.Dlatego piszemy gdzie tylko możemy aby nagłosnić naszą sytuacje.Pisalismy do wielu firm,instytucji,Władz naszego miasta-jak na razie bez żadnego odzewu.Gdyby kto ś z państwa był zaisteresowany naszą sytuacją proszę o kontakt.Dziękujemy za okazaną uwagę.
|